Certyfikowane materiały odniesienia wg ISO 17025 - Laboratoryjnie.pl

Published on : 29 sierpnia 202229 sierpnia 2022 Published by : Krzysztof Wołowiec

Produkcja materiałów odniesienia jest działalnością, która podlega akredytacji. W Polsce PCA wydało do tej pory sześć takich akredytacji (oznaczonych RM). Pierwszym akredytowanym podmiotem (RM 001) w naszym kraju było (i jest nadal) Centralne Laboratorium Pomiarowo-Badawcze Sp. z o.o. Tu odnośnik do strony PCA: https://www.pca.gov.pl/akredytowane-podmioty/akredytacje-aktywne/producenci-materialow-odniesienia/RM%20001,podmiot.html

Dlaczego akredytacja w zakresie produkcji materiałów odniesienia? Ponieważ producent materiałów odniesienia, podobnie jak laboratorium badawcze czy wzorcujące albo organizator badań biegłości musi mieć odpowiednie kompetencje. A kompetentne (akredytowane) laboratoria korzystają z kompetentnych (np. akredytowanych) dostawców. Kompetencje dostawców mają wpływ na ważność wyników. Fakt używania (lub nieużywania) przez laboratorium CRM-ów również.

Co na ten temat znajdziemy w ISO 17025?

Kwalifikacja materiałów odniesienia do wyposażenia (punkt 6.4.1),
Wymóg prowadzenia zapisów dot. materiałów odniesienia (punkt 6.4.13),
Wymóg zapewnienia spójności pomiarowej m.in. przez certyfikowane materiały odniesienia (punkt 6.5.2),
Wymóg korzystania z materiałów odniesienia w procesie potwierdzania ważności wyników (punkt 7.7.1).

CRM-y są z reguły kosztownymi materiałami więc ich użycie powinno być przemyślane i zaplanowane, gdyż może w istotny sposób wpływać na koszt wykonania badania.

Szczegółowo omawiamy to 9 września. Plan wygląda następująco:

materiał odniesienia i certyfikowany materiał odniesienia – definicje
parametry charakteryzujące materiał odniesienia
produkcja materiałów odniesienia
kryteria wyboru materiałów odniesienia
PN-EN ISO 17034:2017-03 – Ogólne wymagania dotyczące kompetencji producentów materiałów odniesienia
Materiały odniesienia w praktyce laboratoryjnej