SYSTEMY LIMS I INTEGRALNOŚĆ DANYCH – WALIDACJA OPROGRAMOWANIA LABORATORYJNEGO I ZARZĄDZANIE UPRAWNIENIAMI UŻYTKOWNIKÓW

 

Termin szkolenia: 27 kwietnia 2026 r. 

 

Miejsce szkolenia: szkolenie on-line (6,5 godz.) 

 

Cena szkolenia:  500 zł netto/osoba

 

Zakres szkolenia:

Szkolenie pokazuje, jak w praktyce zapewnić bezpieczeństwo, wiarygodność i zgodność danych laboratoryjnych w systemach elektronicznych. Uczestnicy nauczą się projektować role i uprawnienia w LIMS, walidować oprogramowanie krok po kroku, identyfikować ryzyka dla integralności danych oraz tworzyć dokumentację walidacyjną zgodną z wymaganiami prawnymi i normami. Dzięki szkoleniu będą mogli samodzielnie utrzymywać system w stanie zwalidowanym, wprowadzać zmiany bez ryzyka błędów i skutecznie wspierać jakość pracy w laboratorium.

W trakcie spotkania w formule on-line uczestnicy będą mieć możliwość zadawania pytań, oraz poddawania dyskusji przypadków z własnego doświadczenia. Udział w szkoleniu potwierdzony zostanie certyfikatem.

Program szkolenia: 27 kwietnia, godz. 08:30 – 15:00

  1. Wymagania prawne i normatywne dla systemów LIMS
  2. Różnica między systemem papierowym, hybrydowym a elektronicznym
  3. Zasada ALCOA i ALCOA++
  4. Cykl życia danych
  5. Zarządzanie uprawnieniami i bezpieczeństwem
  6. Matryca uprawnień – jak zaprojektować role w LIMS, aby uniknąć konfliktów interesów?
  7. Polityka haseł i bezpieczeństwo fizyczne stacji roboczych
  8. Najczęstsze naruszenia integralności danych
  9. Czym jest walidacja systemu skomputeryzowanego a czym zapewnienie jakości oprogramowania?
  10. Kategorie oprogramowania wg GAMP 5 – gdzie plasuje się LIMS?
  11. Proces walidacji krok po kroku
  • Warsztat: tworzenie URS dla wybranej funkcjonalności LIMS oraz analiza ryzyka dla tego wymagania.
  1. Testowanie i dokumentacja walidacyjna
  2. Utrzymanie stanu zwalidowanego i zarządzanie zmianą

Wykładowca:

dr inż. Monika Partyka, MBA – współtwórczyni Akademii profesjonalisty, specjalista z zakresu ochrony środowiska, analizy żywności, suplementów diety, kosmetyków, produktów zielarskich oraz farmaceutyków i bezpieczeństwa tych produktów; doświadczony praktyk w opracowywaniu nowych metodyk badawczych, ich wdrażaniu do praktyki laboratoryjnej, zasad walidacji i transferu oraz szacowania niepewności. Zawodowo skuteczna pasjonatka wykorzystania systemów jakości jako faktycznego narzędzia zarządzania. Zwinnie porusza się po meandrach wymagań akredytacyjnych (krajowych i międzynarodowych).

Użytkownik musi zapewnić:

Komputer klasy PC, laptop lub urządzenie mobilne z dostępem do Internetu i przeglądarką internetową. Uczestnicy nie muszą instalować oprogramowania na swoich komputerach.

Możliwe formy zgłoszenie uczestnictwa w szkoleniu:

  • zgłoszenie na formularzu elektronicznym dostępnym poniżej lub tradycyjny formularz zgłoszeniowy

Do pobrania:

Płatność za szkolenie:

Przelew w terminie 7 dni od daty wystawienia faktury VAT. Faktura VAT przekazana zostanie przesłana uczestnikowi szkolenia drogą elektroniczną, po zakończonym szkoleniu.

Dodatkowe informacje:

Cena szkolenia online obejmuje: udział w szkoleniu, dyskusji, materiały szkoleniowe w formie elektronicznej, certyfikat potwierdzający uczestnictwo.

W przypadku jakichkolwiek pytań lub wątpliwości zachęcamy do kontaktu z nami.

Kamila – tel.: 888 090 678

Krzysztof – tel.: 500 074 479

obsługa szkoleń: [email protected]

W skrócie:

Kiedy: 27 kwietnia 2026, 08:30 – 15:00

Forma: szkolenie online, konferencja video wraz z interaktywną prezentacją, notatkami oraz rozmową z prowadzącym

Cena: 500 zł netto/osoba

Jak się zgłosić?: Formularz zgłoszeniowy online

Organizator: Laboratoryjnie.pl

 

Uwaga! To szkolenie może być dedykowany tylko Twojej firmie, jeśli jesteś zainteresowany/a szkoleniem zamkniętym napisz do nas!

Sprawdź!

Formularz online: