W akredytowanych laboratoriach karty kontrolne są prowadzone regularnie. Wyniki nanoszone są na wykresy, granice kontrolne wyznaczone, dokumentacja kompletna. Problem pojawia się wtedy, gdy podczas audytu lub analizy niezgodności okazuje się, że dane były zbierane, ale nie były właściwie interpretowane.
Czy trend wzrostowy zawsze oznacza problem?
Kiedy należy uznać wynik za sygnał ostrzegawczy?
Jak odróżnić naturalną zmienność od rzeczywistej utraty stabilności metody?
To właśnie praktyczna interpretacja danych kontrolnych jest dziś jednym z największych wyzwań w laboratoriach pracujących zgodnie z wymaganiami PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.
Karty kontrolne w laboratorium jako realne narzędzie nadzoru
Dobrze prowadzona karta kontrolna nie jest jedynie formalnym wymaganiem systemowym. To jedno z najważniejszych narzędzi pozwalających:
- monitorować stabilność procesu badawczego,
- szybciej wykrywać błędy systematyczne,
- analizować trendy i zmiany w czasie,
- ograniczać ryzyko wydania nieważnego wyniku,
- podejmować świadome działania korygujące.
W praktyce wiele laboratoriów nadal wykorzystuje karty kontrolne wyłącznie „do dokumentacji”. Tymczasem prawidłowa analiza trendów może pozwolić wykryć problem jeszcze zanim wynik przekroczy granice kontrolne.
Warsztaty dla laboratoriów – praktyczne podejście zamiast samej teorii
Podczas warsztatów „Laboratoria w praktyce – Karty kontrolne i inne narzędzia monitorowania ważności wyników” uczestnicy pracują na rzeczywistych przykładach laboratoryjnych i uczą się praktycznej interpretacji danych.
Program obejmuje m.in.:
- tworzenie i interpretację kart kontrolnych,
- analizę trendów i sygnałów ostrzegawczych,
- ocenę wyników PT/ILC,
- ustalanie kryteriów akceptacji,
- monitorowanie ważności wyników,
- wykorzystanie danych kontrolnych podczas rewalidacji i ponownej weryfikacji metod,
- analizę błędów systematycznych i losowych.
Duży nacisk położony jest na część warsztatową, dzięki której uczestnicy mogą przećwiczyć interpretację rzeczywistych danych laboratoryjnych i omówić problemy spotykane podczas codziennej pracy.
ISO 17025 a potwierdzanie ważności wyników
Wymagania normy PN-EN ISO/IEC 17025 coraz większy nacisk kładą nie tylko na dokumentowanie działań jakościowych, ale przede wszystkim na skuteczność monitorowania ważności wyników.
Dlatego laboratoria przygotowujące się do:
- audytu PCA,
- rozszerzenia zakresu akredytacji,
- wdrożenia nowych metod,
- doskonalenia systemu jakości,
coraz częściej inwestują w praktyczne szkolenia dla personelu laboratoryjnego.
Dla kogo są te warsztaty?
Szkolenie skierowane jest przede wszystkim do:
- kierowników laboratoriów,
- pełnomocników ds. jakości,
- analityków i specjalistów laboratoryjnych,
- osób odpowiedzialnych za nadzór nad wynikami badań,
- laboratoriów przygotowujących się do audytów i akredytacji.
Co zyska Twoje laboratorium?
Udział w warsztatach pozwala uporządkować proces nadzorowania jakości wyników i ograniczyć ryzyko błędnych decyzji analitycznych.
Korzyści dla laboratorium:
- większa pewność interpretacji danych kontrolnych,
- skuteczniejsze wykrywanie problemów z metodą badawczą,
- lepsze przygotowanie do audytów,
- praktyczne wykorzystanie kart kontrolnych,
- wzmocnienie kompetencji zespołu,
- świadome monitorowanie stabilności procesu analitycznego.
Warsztaty stacjonarne – 17–18 czerwca 2026 r.
Warsztaty odbędą się w formule stacjonarnej w hotelu Binkowski w Kielcach. Liczba miejsc jest ograniczona ze względu na praktyczny charakter zajęć.
Szczegóły programu oraz formularz zgłoszeniowy dostępne są tutaj:
Szkolenie dla laboratorium – Karty kontrolne i monitorowanie ważności wyników
